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数据显示，2018年度IPO企业首发过会家数共计111家， IPO过会率为55.78%。这一数据是自2009年来十年新低。或许是感受到发审从严的“新常态”，2018年上会企业共计199家，而2017年上会公司479家。大量券商投行倍感压力，其中2018年过会数量前20名券商中，海通证券、国泰君安、民生证券、国信证券这4家券商过会数量较上年均减少超过75%。同时IPO项目不断向大券商集中，不少中小券商甚至没有项目。
关于医疗救治情况，市卫生健康委新闻发言人郑锦介绍，上海将继续做好本市新冠肺炎确诊患者的医疗救治：对于通过联防联控机制等发现的疑似人员，卫生健康部门第一时间落实转运、隔离、留观、检测等措施。确诊的境外输入型病例均在两家定点医院收治，我们加强医疗救治力量，根据病情采取分类救治和中西医综合治疗措施。
商品单价是用户月收入的1%在移动场景下，内容电商大行其道。电商平台的同质化越来越严重，而内容上的差异化能帮助平台更好的获客和实现转化。从其它内容电商的例子来看，优质的图文内容尚能带来可观的转化率，那么更直接、更生动、更精准满足用户需求的直播内容将更有机会形成销售转化。
从去年下半年开始，政策扶持力度在加强。2017年10月18日，国务院印发《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》，明确提出要支持罕见病治疗药品医疗器械研发；2018年3月21日，国务院发布改革完善仿制药品供应保障及使用政策的意见，鼓励仿制罕见病等治疗所需药品；2018年5月11日，国家卫生健康委员会等五部委更是联合发布了第一批国家罕见病目录，将白化病、多发性硬化、血友病等121种罕见病收录其中。该目录的出台被视为是罕见病防治行业发展中最为重要的政策节点之一，代表着国家层面对罕见病防治工作的推动有了实质性进展。
研发人员平均薪酬“保密”招股书关于研发团队、人员的披露仅限于人数及占比，未披露报告期平均薪酬情况及同行业上市公司对比情况。招股书原文披露：“自2013年成立以来，发行人研发团队迅速壮大，截止2018年12月31日，一线研发人员由成立之初的5人快速发展到198人，占员工总人数81.48%。”
美国罕见病产业的成功发展，不少国家和地区纷纷效仿之，相继出台了相关的立法保障，如1993年日本出台《罕见病用药管理制度》、2000年欧美出台《罕见病治疗药物管理规定》、2003年巴西出台《罕见病福祉法》等。南京应诺医药科技有限责任公司董事长及首席执行官郑维义表示，在欧美，相关罕见病政策鼓励下，相比非孤儿药药物，孤儿药有一定的研发优势。“以美国为例，截至2017年11月，美国上市的孤儿药已达647个。从实验成本来看，孤儿药的实验成本规模不到非孤儿药实验的20%，孤儿药实验平均成本不到非孤儿药实验的50%；从审核效率来看，FDA对孤儿药审核时间平均为9个月，非孤儿药则为18个月；孤儿药从一期临床到平均上市仅需4年时间，非孤儿药则需要6年时间；孤儿药新药临床试验申请批准率为22%，非孤儿药则为16%；从壁垒上看，由于有孤儿药政策与激励制度，可确保孤儿药享有更长的市场独家保护；另外，孤儿药大多数为生物药，仿制难度更大。”
